A pequena Heloísa é uma bebê Toritamense de 1 ano e 2 meses, e foi diagnosticada com AME tipo 1 desde os 5 meses de idade e esta internada no hospital Otávio de Freitas no Recife. A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença genética rara, progressiva e muitas vezes letal, que afeta a capacidade do indivíduo de caminhar, comer e, em última instância, respirar. A AME afeta aproximadamente um em cada 10.000 nascidos vivos e é a principal causa genética de morte em bebês.
A família conseguiu e liberação na justiça para trazer a criança para Toritama, e aguarda apenas a visita do fiscal que vai equipar o quarto para que ela possa ficar em casa. Os pais, Edilecio e Tatiana morram no bairro Príncipe da Paz.
Agora, a maior luta dos pais é para conseguir o remédio que pode dar uma melhora significativa para a Heloísa, o ZOLGENSMA, o remédio custa 9.000.000,00. “Estamos pedindo doações, e quem não puder doar pode nos ajudar compartilhando a campanha da Heloísa”. - Disse a mãe.
DOAÇÕES
Pix celular : 81989250922
(TATIANA BEZERRA)
Conta caixa poupança
Agência : 2551
Conta: 801658661-7
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